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新药浪潮下,Biotech 2024年中报解读:商业化加速,亏损逐季收窄,市场前景看涨!

来源:国投证券
2024-09-08 19:31:20
摘要
本周新药行情回顾:2024年9月2日-2024年9月6日,新药板块涨幅前5企业:圣诺医药(17.50%)、歌礼制药(14.12%)、云顶新耀(13.53%)、德琪医药(7.81%)、乐普生物(7.03%),跌幅前5企业:宜明昂科(-42.66%)、科济药业(-17.23%)、...

本周新药行情回顾:

2024年9月2日-2024年9月6日,新药板块涨幅前5企业:圣诺医药(17.50%)、歌礼制药(14.12%)、云顶新耀(13.53%)、德琪医药(7.81%)、乐普生物(7.03%),跌幅前5企业:宜明昂科(-42.66%)、科济药业(-17.23%)、君圣泰(-17.02%)、欧康维视(-14.03%)、诺思兰德(-13.92%)。

本周新药行业重点分析:

根据最新披露的2024年中报,我们统计分析了65家A股、港股Biotech创新药公司2018年至2024H1的营业收入、归母净利润、研发费用、销售费用、货币资金的变化情况,总体来看目前国内Biotech创新药公司商业化已逐渐进入正轨,亏损开始收窄。

(1)营业收入:国内Biotech创新药企业商业化步入正轨,开始进入加速放量阶段。一方面已上市产品放量开始加速,2024H1年65家A股、港股Biotech创新药公司共实现441.8亿元的营业收入,同比增长35.6%;另一方面整体营收>1亿元的公司数量也呈现持续增长态势,至2024H1年共有37家公司实现营收>1亿元,数量同比增长16%。

(2)归母净利润:国内Biotech创新药企业亏损大幅收窄,开始逐年改善。2024H1年65家A股、港股Biotech创新药公司总体归母净利润为-61.6亿元,相对2023H1年的-139.3亿元实现大幅减亏。我们认为这一变化主要由三方面因素驱动,一是随商业化进入正轨带动总体营收的上升,二是研发投入端费用增长放缓,三是部分公司(如百利天恒)海外授权收入激增。预计随未来产品放量趋势的放大Biotech创新药公司的净利润将进一步改善。

(3)研发费用:国内Biotech创新药企业研发投入开始放缓。2024H1年65家A股、港股Biotech创新药公司总体研发费用为219.0亿元,同比减少1%,表明创新药领域研发投入放缓,我们认为这一变化主要受投融资环境的影响,以及研发费用基数本身较大所致。(4)销售费用:国内Biotech创新药企业销售费用随营收增长持续提升,但销售费用率有所下滑。2024H1年65家A股、港股Biotech创新药公司总体销售费用为227.8亿元,同期销售费用率达33%,相对2023年有所下滑。

(5)货币资金:国内Biotech创新药企业现金储备呈小幅下滑态势核心Biotech公司储备充足。2024H1年65家A股、港股Biotech创新药公司总体货币资金为938.7亿元,同比减少15%;整体来看,目

前Biotech创新药公司现金储备呈小幅下滑态势;截止0885438992024年6月30日,货币资金>10亿元Biotech创新药公司共有28家,核心Biotech公司现金储备充足。

本周新药获批&受理情况:

本周国内17个新药获批IND,42个新药IND获受理,7个新药NDA获受理。

本周国内新药行业TOP3重点关注:

(1)9月5日,CDE官网公示恒瑞医药的口服高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片新适应症上市申请获得受理。

(2)9月4日,信达生物宣布其PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得FDA授予快速通道资格。

(3)9月4日,岸迈生物与VignetteBio公司宣布,双方就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合分子EMB-06达成了一项授权许可协议。

本周海外新药行业TOP3重点关注:

(1)9月7日,GSK宣布其靶向IL-5的“first-in-class”抗体疗法Nucala,在治疗成人慢性阻塞性肺病患者的3期临床试验MATINEE中获得积极结果。

(2)9月6日,礼来宣布了QWINT-1和QWINT-3两项3期临床试验的积极顶线结果。在这两项试验中,efsitora与每日基础胰岛素相比在降低糖化血红蛋白水平效果上达非劣效性。

(3)9月4日,默沙东宣布欧盟委员会已批准PD-1抑制剂Keytruda与安斯泰来和辉瑞旗下Seagen开发的抗体偶联药物Padcev联用,作为一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的治疗方案。

风险提示:临床试验进度不及预期的风险,临床试验结果不及预期的风险,医药政策变动的风险,创新药专利纠纷的风险。

  【点击查看研报:PDF原文】

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