Transposon小分子新疗法冲向三期临床，攻克ALS再迎曙光！
报告摘要
市场表现：
2024年7月26日，医药板块涨跌幅+0.16%，跑输沪深300指数0.13pct，涨跌幅居申万31个子行业第28名。各医药子行业中，医药流通(+0.96%)、医疗设备(+0.67%)、体外诊断（+0.36%）表现居前，血液制品(-1.17%)、线下药店(-0.79%)、疫苗(-0.53%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为三友医疗(+6.98%)、药康生物(+4.58%)、维力医疗(+4.30%)；跌幅榜前3位为长药控股(-11.97%)、复旦复华(-7.11%)、通化金马（-6.66%）。
行业要闻：
近日，Transposon宣布其在研逆转录酶抑制剂TPN-101治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）患者2期试验的最终结果，这些患者的C9orf72基因具有六核苷酸重复扩增（C9orf72相关的ALS）。数据显示，TPN-101治疗可显著降低ALS疾病进展，并减缓患者的肺活量（VC）下降情形，公司计划将TPN-101推进至用以治疗C9orf72相关ALS患者的3期研究。
（来源：Transposon）
公司要闻：
东北制药（000597）：公司发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，非那西丁原料药上市申请获得批准，该药是一种解热镇痛药，多与阿司匹林、咖啡因、苯巴比妥等制成复方制剂。
人福医药（600079）：公司发布公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸舒芬太尼注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展用于重症监护患者镇痛的临床试验。
恒瑞医药（600276）：公司发布公告，公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（核准签发关于HRS-1358片、HRS-8080片、HRS-6209胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展用于治疗乳腺癌的临床试验。
佰仁医疗（688198）：公司发布公告，公司心脏瓣膜生物补片（国械注准20243131335）获得国家药品监督管理局批准注册，是国内同品种首个专用于各瓣位心脏瓣膜瓣叶修复、主动脉瓣叶成形和重建的产品。
风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险。
